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醒腦靜注射液

編號(hào) 1380
總例數(shù) 186例
性別例數(shù) 男110例,女76例
治療組例數(shù) 93例
對(duì)照組例數(shù) 93例
年齡區(qū)間 治療組:37~83歲;對(duì)照組:40~82歲
平均年齡 治療組:61.39±10.56歲;對(duì)照組:60.21±11.02歲
疾病 腦出血
并發(fā)癥
藥品通用名稱 醒腦靜注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字Z32020564;國(guó)藥準(zhǔn)字Z32020562;國(guó)藥準(zhǔn)字Z32020563
生產(chǎn)廠家 無(wú)錫山禾藥業(yè)
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 2組均給予常規(guī)脫水治療,出現(xiàn)合并癥時(shí)給予相應(yīng)治療。有微創(chuàng)手術(shù)指征且家屬同意者給予微創(chuàng)手術(shù)。其中治療組手術(shù)21例,對(duì)照組手術(shù)20例。治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,入院后即給予生理鹽水250 ml加醒腦靜注射液20 ml,每日1次,連用2周。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 2組均于入院時(shí)進(jìn)行GCS評(píng)分及神經(jīng)功能缺損評(píng)分、既往史評(píng)分、伴發(fā)疾病評(píng)分。治療2周后進(jìn)行GCS評(píng)分和神經(jīng)功能缺損評(píng)分。
治療效果及臨床指征比較

例,觀察至終點(diǎn)76例。對(duì)照組2周內(nèi)死亡18例,自動(dòng)出院3例,觀察至終點(diǎn)72例。2組死亡率經(jīng)x2檢驗(yàn),無(wú)顯著差異。 GCS和神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較治療后GCS和神經(jīng)功能缺損評(píng)分改善情況比較,治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05) (表1)
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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