| 編號 | 2498 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女性5例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 28～77歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | 波依啶 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 受試前1wk停用其他降血壓藥及鎮(zhèn)靜藥，1wk后用無錫制藥公司生產(chǎn)的波依啶。每日1次2.5mg口服。經(jīng)治療1wk后血壓下降未達(dá)顯效者，每周依次將藥量遞增至5mg、10mg、及20mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)“1979～1985年常見心血管病流行病學(xué)研究及人群防治工作規(guī)劃”規(guī)定．將療效分為：①顯效：舒張壓下降1．3kPa(10mmHg)及以上，并達(dá)到正常范圍，或舒張壓下降2．7kPa(20mmHg)及以上，但未達(dá)正常；②有效：舒張壓下降不到1．3kPa，但已達(dá)正常，或收縮壓下降1．3～2．5kPa(10～19mmHg)，但未達(dá)正常，或收縮壓下降4．OkPa(30mmHg)以上；③無效：未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 74例患者中有3例用藥后發(fā)生不良反應(yīng)，發(fā)生率為3.95%，主要表現(xiàn)有頭暈、頭痛、潮紅、心悸、嗜睡等。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
