編號
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2578
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總例數(shù)
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108例
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性別例數(shù)
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男54例,女54例
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治療組例數(shù)
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54例
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對照組例數(shù)
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54例
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年齡區(qū)間
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治療組:40~82歲;對照組:39~81歲
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平均年齡
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治療組:63.1±12.6歲;對照組:60.2±14.1歲
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疾病
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慢性心力衰竭
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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酒石酸美托洛爾片;鹽酸咪達普利片
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藥品商品名稱
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倍他樂克;達爽
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藥品英文名稱
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劑型
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片劑;片劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產廠家
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分類
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化學藥品;化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組在對照組基礎上應用倍他樂克,在心衰穩(wěn)定、水腫消失、達干體重情況下從小劑量開始,即6.25mg,每日2次,根據(jù)患者耐受情況每隔7~l4天劑量遞增1次,逐漸達到目標劑量25mg,每日2次;達爽2.5~5mg,每日2次,兩組療程均為8周。
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聯(lián)合用藥
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咪達普利
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療效評價標準
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顯效:心功能改善2級,癥狀、體征明顯改善,X線肺淤血征象明顯消失;有效:心功能改善1級,癥狀、體征有所改善。x線肺淤血征象好轉;無效:未達有效標準。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組顯效33例(61.1l%),有效16例(29.63%),無效5例(9.26%),總有效率90.74%;對照組顯效26例(48.15%),有效19例(35.19%),無效9例(16.67%),總有效率83.33%,治療組總有效率高于對照組(P<0.05),治療前后左室舒張末期內徑(LVDD)和左室射血分數(shù)(EF值)測定結果比較,治療組治療后LVDD顯著降低、EF升高(P<0.05或P<0.01),對照組治療前后比較差異無顯著性。
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本研究報道不良反應
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治療組服用達爽偶有咳嗽發(fā)生,但均可耐受,有4例患者在治療后第3天心率<60次/min,將倍他樂克減至6.25mg/次,每日2次后好轉,7~10天后恢復或逐漸增至原劑量,未發(fā)現(xiàn)其他不適癥狀。
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其他報道不良反應
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