| 編號 | 2061 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～75歲 |
| 平均年齡 | 56.3±lO.1歲 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并發(fā)癥 | 觀察組并發(fā)心律失常9例，急性左心衰竭5例，心源性休克1例，出血1例，再梗死1例，一過性低血壓3例，5周病死率6.5(3/46)；對照組并發(fā)心律失常8例，急性左心衰竭13例，心源性休克3例，出血3例，再梗死2例，一過性低血壓2例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用重組人組織纖維蛋白溶酶原激活劑 |
| 藥品商品名稱 | 愛通立 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組先予肝素5000U、rT-PA 8mg靜推(1～2min完成)，繼予rT-PA 42mg于90min內(nèi)靜滴完畢，其后48h泵人肝素800～1000U/h；低分子肝素鈣0.6ml皮下注射，2次/d，共用5 d。對照組予尿激酶2萬U/kg(最大150萬U)加生理鹽水100ml靜滴30min，間隔2h給予低分子肝素鈣0.6ml皮下注射，2次/d，共用7d。溶栓過程中檢測活化部分凝血酶時間(APTT)，使其保持在正常參考值的1.5～2倍。兩組均于溶栓即刻嚼服阿司匹林300mg，其后每日300mg口服，7d后改為每日150mg長期服用。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 為冠脈再通：胸痛或胸悶癥狀自溶栓開始后2h內(nèi)基本消失或緩解；心電圖中抬高的ST段于溶栓開始2h內(nèi)回落≥5O%；溶栓開始2h內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常；血清肌酸激酶同工酶提前出現(xiàn)在發(fā)病后14h以內(nèi)或肌酸激酶酶峰出現(xiàn)在16h內(nèi)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組冠脈再通38例(82．6%)，其中發(fā)病<6 h再通25例(25/28)，發(fā)病6～12 h再通13例(13/18)；對照組再通26例(50.0%)，其中其中發(fā)病<6h再通18例(18/30)，發(fā)病6～12h再通8例(8/22)。觀察組總再通率顯著高于對照組(P<0．05)，其中發(fā)病<6h者再通率明顯高于>6 h者(P<0．01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
