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編號(hào)
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1027
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總例數(shù)
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63例
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性別例數(shù)
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男38例，女25例
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治療組例數(shù)
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32例
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對(duì)照組例數(shù)
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31例
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年齡區(qū)間
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治療組：60～82歲；對(duì)照組：59～81歲
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平均年齡
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治療組：(65.2±5.8)；對(duì)照組：(64.5±5.2)歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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復(fù)方丹參注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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2ml
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國(guó)藥準(zhǔn)字Z20027936
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生產(chǎn)廠(chǎng)家
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上海通用藥業(yè)股份有限公司
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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輔助治療
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用法用量
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2組患者入院后即給予常規(guī)西藥治療，即給予常規(guī)劑量20%甘露醇、維腦路通、腦復(fù)康等靜脈點(diǎn)滴，口服阿斯匹林。有高血壓或其它伴發(fā)疾病的給予相應(yīng)治療。治療組在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上給予復(fù)方丹參注射液20mL。加入5%葡萄糖或生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次。連用15d為1個(gè)療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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參照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評(píng)分�；局斡荷窠�(jīng)功能缺損評(píng)分減少>9O%，病殘程度為0級(jí)：顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%～89%，病殘程度為1～3級(jí)：進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少或增加<18%；惡化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加>18%。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組32例，基本治愈6例，顯著進(jìn)步15例，進(jìn)步8例，無(wú)變化2例，惡化1例，愈顯率65．6％，總有效率90．6％：對(duì)照組31例，基本治愈4例，顯著進(jìn)步13例，進(jìn)步5例，無(wú)變化7例，惡化2例，愈顯率54．8％，總有效率71．0％：2組比較差異有顯著性(P
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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