| 編號(hào) | 1075 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男72例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～72歲；對(duì)照組：38～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.2歲；對(duì)照組：63.4歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予谷紅注射液20ml加入0.9 %氯化鈉溶液250ml靜滴，1次/d；對(duì)照組給予復(fù)方丹參20ml加入0.9%氯化鈉溶液250ml靜滴，1次/d，2組患者療程均為15d。脫水劑、腦細(xì)胞活化劑等基礎(chǔ)治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年第4屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)”。 進(jìn)行療效判定：① 基本治愈：功能缺損評(píng)分減少9l%～100%，病殘程度為0；② 顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～9O%，病殘程度l～3級(jí)；③ 進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分降低l8%～45%；④ 無變化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少0～l7% ；⑤ 惡化：缺損評(píng)分分?jǐn)?shù)增加l8% 以上。基本治愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步均判為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效治療組：基本痊愈28例，顯著進(jìn)步l5例，進(jìn)步8例，無變化9例，有效率85 ；對(duì)照組：基本痊愈l5例，顯著進(jìn)步l3例，進(jìn)步l3例，無變化l3例，惡化6例，有效率68．3%。2組患者療效問差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4．658，P％0．05)。
神經(jīng)功能缺損評(píng)分：2組患者治療前、后神經(jīng)功能缺損評(píng)分問差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)，且治療后組間差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)。見表l。
 治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較：2組患者治療前、后血液流變學(xué)指標(biāo)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)，且治療后組間差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
