| 編號 | 1241 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女l8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～76歲 |
| 平均年齡 | 68.6±2.1歲 |
| 疾病 | 老年肺源性心臟病心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10980024；國藥準(zhǔn)字H10980023 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療期間給予持續(xù)低流量吸氧、積極抗感染、祛痰止咳、糾正電解質(zhì)及酸堿失衡等常規(guī)的基礎(chǔ)上，應(yīng)用凱時注射液1Oμg·d-1加生理鹽水20ml中緩慢靜脈推注，每日1次，14 d為1療程，治療期間停用擴血管藥物及支氣管擴張劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
使用凱時l0μg·d\ \{-1\}靜脈注射后，PASP顯著降低(P<0．01)，CI有所增加
(P<0．01)，Pa0\-\{2\}明顯上升(P<0．01)，Pa0\-\{2\}治療后也有下降(P<0．05)，結(jié)果見表l。在血液流變學(xué)方面，各參數(shù)較前有明顯改善，全血比黏度、全血還原黏度、紅細(xì)胞壓積治療后有明顯降低(P<0．01)，血漿比黏度、血沉平方K值也有一
定程度的降低(P<0．05)，結(jié)果見表l。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療中有l(wèi)例出現(xiàn)注射部位血管疼痛，可耐受 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
