編號(hào) | 0828 |
總例數(shù) | 52例 |
性別例數(shù) | 男40例,女12例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對(duì)照組例數(shù) | 22例 |
年齡區(qū)間 | 60~76歲 |
平均年齡 | 65.8歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | 33例合并有高血壓、冠心病(陳舊性心肌梗塞,穩(wěn)定性心膠痛)或腦血管疾病。 |
藥品通用名稱 | 非諾貝特膠囊 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Fenofibrate Capsules |
劑型 | 膠囊 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 法國力博福尼制藥公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | ①非諾貝特組:30例,每晚一次口服微;非諾貝特膠囊200mg;②安慰劑組:22例,兩組療程均為8周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部1988年頒發(fā)的心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則進(jìn)行判定。總膽固醇,LDLC,(TC-HDLC)/HDLC的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)均為降低≥20%為顯效,降低20~10%為有效,降低<10%為無效,升高≥10%為惡化,降低≥10%為總有效;甘油三酯降低≥40%為顯效,降低40~20%為有效,降低<20%為無效,升高≥l0%為惡化,降低≥20%為總有效。HDL-C(mmol/L)升≥0.26為顯效, 升高0.26~0.10為有效,升高<0.10為無效,降低≥0.10為總有效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |