| 編號 | 1596 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 35～7O歲 |
| 平均年齡 | 52±7.7歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 絞股藍總苷片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 60mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 安康正大制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：服用絞股藍總苷片，患者每天口服絞股藍總苷片360 mg，分3次服用，1個月為1個療程。對照組：用吉非羅齊膠囊，每次0.6 g，每日2次，1個月為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部制定的《藥物臨床研究指導原則》中調(diào)脂藥物研究制定的標準。顯效：達以下任何一項者，TC下降≥20%，TG下降≥4O% ，HDL-C上升≥ 0．26 mmol/L，TC，HDL-C/HDL-C下降≥20% ；有效：TC下降10%～20%，TG下降2O% ～4O% ，HDL-C升高0．10～0．26 mmol/L，TCHDL-C/HDL-C下降1O%～2O%；無效：未達到有效標準者；惡化：達以下任何一項者，TC上升≥ lO% ，TG上升≥lO% ，HDL-C 下降≥ 0．0l mmol/L，TC HDL-C/HDL-C 下降≥l0% 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：顯效26例，有效l3例，無效5例，總有效率88.6% ；對照組：顯效l5例，有效11例，無效l2例，總有效率68.4% 。兩組療效比較，差異有顯著意義(P<0.05)。兩組治療前血脂水平無統(tǒng)計學差異，治療后治療組與對照組均能降低TC、TG.升高HDL-C，但治療組優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組治療前后BUN、Cr、空腹血糖等均無明顯改變，對照組有1例ALT升高至65 U/L，2例腹脹明顯。 |
| 其他報道不良反應 |
