| 編號 | 1709 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男107例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 61例 |
| 對照組例數(shù) | 61例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～75歲；對照組：60～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.3±6.4歲；對照組：65.4±6.3歲 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H31022558 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海第一生化制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液，80mg，加入5%葡萄糖250ml靜脈滴注，每日一次。對照組用丹參注射液(四川三精升和制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字：Z20043741)10ml，加入5% 葡萄糖250ml靜脈滴注，每日一次。兩組一療程均為14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照心血管臨床實驗評價方法的建議，① 臨床癥狀評定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：心絞痛次數(shù)較治療前減少≥90%；有效：心絞痛次數(shù)較治療前減少≥50% ，但未達(dá)到90%；無效：心絞痛癥狀無減少，或減少次數(shù)<50%者；②心電圖判定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：心電圖恢復(fù)正�；虼笾抡�；有效：ST段的降低治療后回升0．05mV以上，主要導(dǎo)聯(lián)T波倒置變淺達(dá)25% 以上，或由平坦變直立；無效：基本與治療前相同或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
