| 編號 | 0859 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 42～69歲 |
| 平均年齡 | 56.8歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓7例，冠心病l3例。 |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每天普拉固20mg/d，晚飯后頓服，8周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1988年衛(wèi)生部調(diào)整血脂藥物的臨床療效判斷標準。①顯效：TC下降≥20%或TG下降40%、HDL-C升高≥0.26mmol/L、TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。②有效：TC下降>10%、<20%，或TG下降≥20%、<40%；HDL-C上升0.104 mmol/L；TC-HDL-C/HDL-C下降≥10%～<20%；③無效：實驗室指標達不到有效標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 本組2例服藥后有上腹部不適，后自行緩解，不影響繼續(xù)用藥，其余均未見不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
