| 編號 | m04048 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 53～85歲 |
| 平均年齡 | 71.5歲 |
| 疾病 | 塵肺合并肺結核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 左氧氟沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗分試驗組和常規(guī)方案組(對照組)，兩組均應用3HRZE/6HR(H：異煙肼，R：利福平，z：吡嗪酰胺，E：乙胺丁醇)常規(guī)量治療，試驗組強化初期加用左氧氟沙星，靜脈滴注，早晚各1次，每次0.2g，持續(xù)2個月�？偗煶叹� 為9個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇 |
| 療效評價標準 | 參照1982年全國結核病學術會議修訂的《肺結核化學療法》中的療效考核辦法以X射線胸片改變、痰結核菌轉陰及復陽為主要指標判定。X射線胸片療效評定(與治療前相比)： ① 吸收：病變吸收不足1/2，或空洞縮小>1/2者；② 明顯吸收：病變吸收1/2及以上，或空洞關閉者；③ 無變化：病變無變化，空洞縮小或增大不足1/2或無改變者；④ 惡化：病變增大或出現(xiàn)新的病變者，或空洞增大>1/2者。痰菌陰轉：治療期間連續(xù)3個月查痰，為陰性稱“陰 轉”。痰菌復陽：原來持續(xù)陰性或已陰轉者，連續(xù)2個月排菌或6個月排菌兩次為復陽。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
X射線胸片治療前后對比見表1 。痰菌治療后轉陰情況見表2 。痰菌復陽率和X射線胸片惡化率情況見表3、表4  。 |
| 本研究報道不良反應 | 5例出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸道癥狀。 |
| 其他報道不良反應 |
