編號 | B10002 |
總例數(shù) | 92例 |
性別例數(shù) | 男69例,女23例 |
治療組例數(shù) | 47例,男35例,女12例 |
對照組例數(shù) | 45例,男34例,女11例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:42~80歲,對照組:45~78歲 |
平均年齡 | 治療組:65±6.3歲,對照組:66±6.7歲 |
疾病 | 肺部感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢哌酮/舒巴坦 |
藥品商品名稱 | 海舒必 |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 深圳海濱制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 頭孢哌酮/舒巴坦組,采用頭孢哌酮/舒巴坦注射劑(深圳海濱制藥有限公司生產(chǎn),商 品名:海舒必)2.0g,每日2次,靜脈滴注,療程7~10天;莫西沙星組,拜復樂(德國拜爾)0.4g,每日一次,靜脈滴注,療程7~10天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部藥政局1993年《抗菌藥物臨床研究指導原則》,1)痊愈:癥狀、體征、實驗室及病原學檢查均恢復正常;2)顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),以上四項中有1項未完全恢復正常;3)進步:病情好轉(zhuǎn),但不夠明顯;4)無效:用藥72小時后病情無明顯進步或有加重者;痊愈和顯效合為有效;細菌學療效按病原菌清除、部分清除、未清除、替換4級評定。 |
治療效果及臨床指征比較 | 1.臨床療效:兩組藥物痊愈率和有效無差異(P>0.05)見表1※\抗感染數(shù)據(jù)庫\抗感染圖片文件\10002-1.jpg※。2.細菌學療效:兩組細菌學療效痰培養(yǎng)細菌清除率無差異(P>0.05)見表2※\抗感染數(shù)據(jù)庫\抗感染圖片文件\10002-2.jpg※。 |
本研究報道不良反應 | 頭孢哌酮/舒巴坦組皮疹1例,谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,經(jīng)對癥處理能完成治療。 |
其他報道不良反應 |