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編號
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0337-頭孢菌素類
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總例數(shù)
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73例
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性別例數(shù)
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男39例，女34例
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治療組例數(shù)
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38例
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對照組例數(shù)
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35例
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年齡區(qū)間
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18～65歲
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平均年齡
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50歲
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疾病
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下呼吸道感染患
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢呋辛鈉
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefuroxime Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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250mg
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批準文號
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國藥準字H20030237；國藥準字H20030238；國藥準字H19990364；國藥準字H20010775；國藥準字H20010728；國藥準字H19990005；國藥準字H19990004
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生產(chǎn)廠家
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深圳市制藥廠
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉250 mg，每天2次，2 天后改用口服給藥，劑量不變，療程5～10天；對照組靜脈滴注注射用頭孢呋辛鈉250 mg, 每天2次，療程亦為5～10天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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參照衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，按痊愈、顯效、進步和無效4級評定。痊愈為癥狀、體征、實驗室檢查及細菌學檢查均恢復正常;顯效為病情明顯好轉(zhuǎn)，以上4項有1項未完全恢復正常;進步為病情有所好轉(zhuǎn)但不夠明顯;無效為用藥72小時后病情無明顯好轉(zhuǎn)或加重者。痊愈和顯效合計為有效，計算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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兩組患者病情恢復指標無顯著差異(見表1)。兩組治療有效率無明顯差異(見表2).
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本研究報道不良反應
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臨床試驗觀察期間，治療組與對照組各有2例不良反應，藥物不良反應發(fā)生率分別為5. 26% (2/38)和5. 71% (2/35)。治療組1例為胃腸不適，輕度嘔吐，1例為皮膚痙癢伴輕度藥物熱;對照組1例用藥2天后惡心，輕度嘔吐，還伴有皮疹，另1例則出現(xiàn)藥物熱、尊麻疹。兩組不良反應均屬輕微，不需處理，不必停藥，不影響治療。
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其他報道不良反應
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