| 編號 | 0296-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 60例，男40例，女20例 |
| 對照組例數(shù) | 60例，男36例，女24例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組46.5±14.7歲，對照組45.7±18.2歲 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳九新制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 國產(chǎn)頭孢噻肟鈉治療組和進口頭孢噻肟鈉組。用法均為2.0g靜脈滴注，每日2次，療程1～2周，平均10.8天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部抗菌藥物臨床研究指導原則分為痊愈、顯效、進步、無效四級。痊愈和顯效視為有效病歷，據(jù)此計算有效率，治療“失敗病歷”包括在進步和無效病歷中。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 國產(chǎn)頭孢噻肟鈉組中有4例（6%)出現(xiàn)輕微皮膚瘙癢，進口頭孢噻肟鈉組亦有4例（6%)出現(xiàn)不良反應，其中2例為輕度皮膚瘙癢，2例為輕度腹瀉。所有反應均較輕微，無因不良反應而中途停藥者 |
| 其他報道不良反應 |
