| 編號 | 1424 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 均女性 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 14例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 女性復(fù)發(fā)性生殖器皰疹 |
| 并發(fā)癥 | 合并尖銳濕疣6例，合并解脲支原體陽性4例，合并念珠菌1例；8例承認(rèn)有多個(gè)性伴史，5例承認(rèn)性伴有生殖器皰疹史。 |
| 藥品通用名稱 | 阿昔洛韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aciclovir |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服阿昔洛韋0.2g，每日5次 ，連服6個(gè)月；對照組口服阿昔洛韋2g，每日5次 ，連服1周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 用藥期間局部癥狀失，皮損全部消退為有效；局部癥狀及皮損均不消退為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
觀察6個(gè)月后，治療組復(fù)發(fā)率為28.57%，對照組復(fù)發(fā)率為100%，兩組比較差異有顯著性(P <0101)
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組有2例(7.14%)患者于服藥2周時(shí)自覺頭痛，尤以夜間明顯，但均能忍耐，減量至每日3 次明顯減輕。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
