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頭孢哌酮/舒巴坦

編號 x10006
總例數(shù) 72例
性別例數(shù) 男性47例,女性25例;
治療組例數(shù) 36例
對照組例數(shù) 36例
年齡區(qū)間 56~82歲
平均年齡 66歲
疾病 老年肺氣腫伴感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 頭孢哌酮/舒巴坦
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefoperazone/Sulbactam
劑型 粉針劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家 北京悅康藥業(yè)集團有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 兩組均予頭孢哌酮舒巴坦注射粉針劑(北京悅康藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn))20g加入0.9% 氯化鈉注射液150ml靜滴,每日2次。治療組另予痰熱清注射液(上海凱寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn))20ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化鈉注射液250ml靜滴,每日1次。兩組均以7天為1療程,治療1~2個療程。
聯(lián)合用藥 痰熱清注射液
療效評價標準 治療2周后癥狀、體征及肺部炎癥X線表現(xiàn)完全消失為完全緩解;癥狀、體征及肺部炎癥X線表現(xiàn)有明顯改善 為部分緩解;癥狀、體征、肺部炎癥X線表現(xiàn)無明顯改善為無效。
治療效果及臨床指征比較 兩組臨床療效比較 治療組36例,完全緩解25例(69.44%),部分緩解6例(16.67%),無效5例(13.89%),總有 效率86.11% ;對照組36例,完全緩解18例(50.00%),部分緩解6例(16.67%),無效12例(33.33%),總有效率66.67%。兩組療效差異有顯著性(P<0.05)。兩組癥狀緩解時間比較治療組癥狀緩解最短2天,最長9天;對照組緩解最短5天,最長22天。兩組比較,差異亦有顯著性(P<0.01)。
本研究報道不良反應(yīng) 兩組患者在治療期間均未發(fā)生過敏反應(yīng),除治療組中有1例患者在用藥第1日出現(xiàn)腹瀉外,其余患者無不良反應(yīng)。
其他報道不良反應(yīng)
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