| 編號 | T10005 |
| 總例數(shù) | 24例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 28～51歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 拉米夫定耐藥慢乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿德福韋酯 |
| 藥品商品名稱 | 賀維力 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者并用拉米夫定每日lOmg和阿德福韋酯每日lOmg，治療1～3月,并用1月者3例、2月者8例、3月者13例。阿德福韋酯治療開始的6個月內(nèi)加用保肝治療,之后停用保肝藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 并用拉米夫定，每日lOmg，治療1～3月。并用1月者3例、2月者8例、3月者13例。阿德福韋酯治療開始的6個月內(nèi)加用保肝治療,之后停用保肝藥。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后第1、3、6、9、12月時累計HBVDNA陰轉(zhuǎn)者依次為3例、ll例、13例、14例、15例。12月時隨訪有5例HBVDNA下降但未陰轉(zhuǎn)、有4例HBVDNA無明顯變化。治療后3、6、9、12月時ALT正常者累計為9例、1O例、12例、13例。4例較治療前下降但未正常，7例無明顯變化。12月隨訪時有5例獲得HBeAg血清轉(zhuǎn)換。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
