編號(hào) | 0110 |
總例數(shù) | 68例 |
性別例數(shù) | 男46例,女22例 |
治療組例數(shù) | 34例 |
對(duì)照組例數(shù) | 34例 |
年齡區(qū)間 | 18~50歲 |
平均年齡 | 34歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 阿德福韋酯 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Adefovir Dipivoxil |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 在服用拉米夫定100mg/d后,4例6個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)ymdd變異,1O例在12個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)拉米夫定耐受或ymdd變異,24例在24個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)拉米夫定耐受或ymdd變異,HBV-DNA定量由<100copies/ml,上升到1000copies/ml,甚至更高,A組改服阿德福韋酯10mg/d,B組繼續(xù)服用拉米夫定。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 在治療結(jié)束時(shí)2組患者臨床癥狀均有明顯改善,ALT復(fù)常率分別為58.8%(20/34)、52.9%(18/34),差異無(wú)顯著性(χ2=0.24,P>0.05)。2組患者HBeAg陰轉(zhuǎn)率分別為64.7%(22/34)、38.2%(13/34)。HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率分別為67.6%(23/34)、44.2%(14/34)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |