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編號
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0300-頭孢菌素類
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總例數(shù)
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79例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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39例，男26例，女13例
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對照組例數(shù)
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40例，男25例，女15例
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年齡區(qū)間
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治療組48.2±12.5歲，對照組50.1±10.8歲
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平均年齡
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疾病
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慢性阻塞性肺疾病
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并發(fā)癥
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合并感染
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藥品通用名稱
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注射用頭孢噻肟鈉
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefotaxime Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產廠家
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蘇州第二制藥廠
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組：給予磷霉素粉針劑(東藥集團東北制藥總廠生產，商品名復美欣,批號200005401)4.0g加5%葡萄糖溶液250ml,靜脈滴注，1小時后加用頭孢噻肟鈉粉針劑2.0g加生理鹽水100ml，靜脈滴注,每天2次，療程7～14天。對照組：給予頭孢噻肟鈉粉針劑2.0g加生理鹽水100ml，靜脈滴注,每天2次，療程7～14天。兩組患者均不合用其他抗生素，但根據(jù)臨床病情可適當應用解痙、平喘和祛痰藥，同時注意維持水電解質平衡及對癥支持治療。
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聯(lián)合用藥
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磷霉素粉針劑
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療效評價標準
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臨床療效按照衛(wèi)生部1993年頒布《抗菌藥物臨床研究指導原則》進行判定,分為痊愈、顯效、進步、無效4級,以痊愈加顯效為有效并計算有效率。細菌學療效判定:細菌清除為療程結束時病原菌消失,且無新的病原菌出現(xiàn)。細菌未清除為療程結束時病原菌無變化。細菌交替為療程結束時出現(xiàn)新的病原菌,原病原菌消失。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應
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治療組出現(xiàn)惡心及上腹部不適2例,皮疹1例,發(fā)生率7.8%(3/39)。對照組出現(xiàn)皮疹1例,腹瀉1例,發(fā)生率5.0%(2/40)。兩組均未出現(xiàn)肝、腎功能損害及其他毒副作用。兩組比較,無顯著性差異(P>0.05)。
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其他報道不良反應
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