| 編號 | 447 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 46例，男33人，女13人 |
| 對照組例數(shù) | 46例，男32人，女14人 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組23～87歲，對照組24～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組61.3 歲，對照組59.2 歲 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予納爾多2g，靜滴，日2 次，療程7 ～14天；對照組給予頭孢噻肟鈉2g，靜滴，日2 次，療程7 ～14天。兩組治療期間不同時使用其他抗菌藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | 鹽酸賴氨酸 |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993 年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》分痊愈、顯效、進步及無效4 級評定，細菌學療效判斷標準按清除，部分清除、未清除及菌群替換4級評估。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 納爾多組痊愈26 例，顯效15例，進步3 例，有效率89. 1%。頭孢噻肟鈉組痊愈16 例，顯效14 例，進步10 例，有效率65.2%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組患者治療前后實驗室檢查結(jié)果比較，無1 例出現(xiàn)與藥物相關(guān)的異常情況。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
