| 編號 | 407 |
| 總例數 | 33例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 12例，男7例，女5例 |
| 對照組例數 | 11例，男7例，女4例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組60.5歲， 對照組60.0歲 |
| 疾病 | 中、重度呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢甲肟 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 廣西壯族自治區(qū)桂林市第二制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 按照單盲方法，治療組和對照組分別給予國產注射用頭孢甲肟和日本產注射用頭孢甲肟(商品名：倍司特克，日本武田藥廠生產，規(guī)格：每支1.0 g)每次1.0 g，將注射用頭孢甲肟加入0.9% 氯化鈉溶液100～250 mL靜脈滴注，0.5～1.0小時滴完，每天2次，療程7～10天。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效判斷標準根據《抗菌藥物臨床研究指導原則》進行評定，即痊愈、顯效、進步、無效；痊愈與顯效合計有效，并據此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組12例患者中痊愈11例，顯效1例。痊愈率和有效率分別為91.7%和100.0%。對照組12例患者中(中途退出1例)，痊愈10例，顯效1例，痊愈率和有效率分別為90.9% 和100.0%，經Fisher精確檢驗，兩種藥物治療急性下呼吸道細菌感染的臨床療效差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 國產和進口注射用頭孢甲肟不良反應發(fā)生率差異無顯著性。 |
| 其他報道不良反應 |
