| 編號 | 526 |
| 總例數(shù) | 67例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 16～76歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣州威爾曼藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者均常規(guī)給予治療，包括吸氧、平喘祛痰及其他對癥治療。用藥前均做皮試。實驗組給予阿莫西林-舒巴坦注射劑2.25g，稀釋后靜脈滴注，每天2次。療程7～14天；對照組給予氨芐西林-舒巴坦鈉注射劑2.25g，稀釋后靜脈滴注，每天2次，療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按國家衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，分痊愈、顯效、進步、無效4級。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 阿莫西林-舒巴坦組治療急性下呼吸道感染的痊愈率、有效率、組藥敏感率和組藥清除除率分別為68.6% 、91、4% 、84.8% 、9O.9%；對照組分別為43、8% 、81.9% 、77.4% 、83.9%。兩組比較，阿莫西林-舒巴坦組的痊愈率與對照組有顯著性差異(P<0.05)，且兩組價格幾無差異。有效率、組藥敏感率和組藥清除率雖高于對照組，但無顯著性差異(P>0.05)。提示阿莫西林-舒巴坦治療急性呼吸道感染療效確切。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
