編號
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968
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總例數
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90例
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性別例數
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男56例,女34例
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治療組例數
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45例(男27例,女l8例)
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對照組例數
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45例(男29例,女l6例)
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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對照組:2.0±0.9歲;治療組:1.9±0.9歲
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疾病
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嬰幼兒支氣管肺炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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新魚腥草素鈉注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Sodium New-Houttuyfonate Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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生產廠家
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分類
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中藥
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用藥目的
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預防
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用法用量
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對照組采用綜合治療、抗感染、霧化吸入,保持氣道通暢,有喘息者給氨茶堿,必要時短期應用腎上腺皮質激素、給氧,治療并發(fā)癥。治療組在對照組的基礎上加用新魚腥草素鈉注射液每日1~2ml,復方丹參注射液每日6~10ml,分別加入10%葡萄糖50~100ml靜脈點滴,1日1次,療程7天。每天記錄患兒臨床癥狀及肺部羅音變化。3天后復查血液分析,7天后拍x線胸片復查。
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聯合用藥
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復方丹參注射液
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療效評價標準
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治愈:治療7天后臨床癥狀及肺部羅音消失,X線復查肺部病灶吸收,實驗室檢查結果正常。好轉:治療7天后臨床癥狀及肺部羅音消失或明顯減少,X線復查肺部病灶大部分吸收,實驗室檢查結果正;蚝棉D。未愈:臨床癥狀及體征無明顯變化。
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治療效果及臨床指征比較
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新魚腥草素鈉加復方丹參注射液治療嬰幼兒支氣管肺炎療效觀察
兩組療效比較。治療組的治愈率及總有效率明顯優(yōu)于對照組, 檢驗有顯著性差異(P<0.05)。見表1。
兩組主要癥狀消失時間比較,見表2。治療組在退熱、緩解咳嗽、平喘、肺部羅音吸收方面均優(yōu)于對照組(P<0.05)。
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本研究報道不良反應
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其他報道不良反應
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