| 編號 | 1301 |
| 總例數(shù) | 113例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女54例 |
| 治療組例數(shù) | 57例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 細(xì)菌感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛美沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lomefloxacin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組予洛美沙星200mg靜脈滴注，每日2次；對照組予環(huán)丙沙星200mg靜脈滴注，每日2次。兩組均7～14日為一療程。治療過程中觀察血常規(guī)、尿常規(guī)及肝、腎功能。治療前后分別作細(xì)菌學(xué)檢查，下呼吸道感染患者于治療前后分別作X線胸片檢查。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常；顯效：病情好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項未完全恢復(fù)正常；進步：用藥后病情好轉(zhuǎn)，但不明顯；無效：用藥72小時后病情無好轉(zhuǎn)或加重。細(xì)菌學(xué)評價按病原菌清除、部分清除、未清除、替換和再感染5級評定。藥物副作用評價按有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)及無關(guān)評定其臨床反應(yīng)、實驗室檢查異常與藥物之間的關(guān)系。以前3者計為不良反應(yīng)，統(tǒng)計副作用發(fā)生率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組及對照組平均給藥天數(shù)分別為(8.05±3.86)日及(8.02±1.96)日，差異無顯著性(P>0.05)。治療后體溫正常天數(shù)分別為(3.18±1.15)日和(3.21±1.52)日，差異無顯著性(P>0.05)。治療后白細(xì)胞計數(shù)或分類轉(zhuǎn)正常者分別為33例和31例，差異無顯著性(P>0.05)。兩組治療后總有效率(痊愈 顯效)分別為93.0%和92.8%。對呼吸道感染有效率分別為92.6%和92.3%；對泌尿道感染有效率分別為94.7%和94.4%，兩組比較差異均無顯著性(P均>0.05)。治療前培養(yǎng)出致病菌為觀察組47株，對照組46株，細(xì)菌陽性率分別為82.5%和82.1%，差異無顯著性(P>0.05)。治療后兩組分別有44株及43株細(xì)菌被清除，細(xì)菌清除率分別為93.6%和93.5%，差異無顯著性(P>0.05)。兩組共93株細(xì)菌進行了紙片藥敏實驗，對洛美沙星敏感89株，中度敏感3株、耐藥1株；對環(huán)丙沙星敏感86株，中度敏感5株，耐藥2株，敏感率分別為95.7%和92.5%，差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 用藥后觀察組5例出現(xiàn)不良反應(yīng)，發(fā)生率為8.8%(5/57)，主要表現(xiàn)為惡心、心悸、腹部不適、失眠；對照組發(fā)生率為7.1%(4/56)，表現(xiàn)為惡心、頭痛腹部不適。兩組均未出現(xiàn)肝腎功能變化，血、尿常規(guī)無異常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
