| 編號 | 1552 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 61～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66±8歲；對照組：67±8歲 |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 厄貝沙坦 |
| 藥品商品名稱 | 安博維 |
| 藥品英文名稱 | Irbesartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 采用隨機、單盲、平行對照法，共服藥6周。治療組：150mg/d；對照組：10mg/d，均晨7時給藥。血壓控制不佳(>160/96mmHg)者加用雙氫克尿噻片12.5mg/d(治療組6例，對照組4例)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：DBP下降>10mmHg并降至正�；蛳陆�>2OmmHg。有效：DBP下降<10mmHg但降至正�；蛳陆�10～20mmHg，或SBP下降>20mmHg。無效：未達到上述標準。本觀察將不能耐受而中途停藥者歸入無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組診室血壓療效比較33例患者中，因1例服用伊貝沙坦7天后出現(xiàn)頭暈、輕度惡心而退出觀察 對照組有2例服藥分別5、7天后出現(xiàn)嚴重咳嗽而退出觀察。兩組其余病例的療效比較見表2。兩組治療后的診室血壓均較治療前下降(P＜O．01)。見表3。
  谷峰比值：按文獻的計算方法，6周末治療組SBP和DBP的谷峰比值分別為68．6％和72．8％，有效病例(24小時，平均DBP下降＞10mmHg為有效標準的谷峰比值分別88．6 ％和90．7％。對照組SBP和DBP的谷峰比值分別為67．8％和72．4％，有效病例的谷峰比值分別為84．6％和86．3％。兩族的谷峰比值之間差異無統(tǒng)計學意義(X\ \{2\} ＜O．0001，P＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)頭痛，輕度惡心1例，頭暈1例(未影響治療)，對照組出現(xiàn)劇烈咳嗽2例，輕度咳嗽1利(未影響治療)，頭脹1例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
