| 編號 | 0898 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H32026198 |
| 生產(chǎn)廠家 | 揚子江制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 硝苯地平緩釋片20mg，每日2次餐后口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1979年心血管流行病學及人群防治匯報討論會紀要規(guī)定：顯效：舒張壓下降幅度大于13．3kPa并且血壓下降至正常水平，或舒張壓下降幅度大于2．67kPa；有效：舒張壓下降幅度小于1．33kPa但血壓下降至正常水平或舒張壓下降幅度在1．33～2．67kPa之間；無效：舒張壓下降未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 降壓效果：32例病人用藥后降壓效果顯示：收縮壓下降幅度為3.5～1.1kPa，舒張壓下降幅度為2.5～0.8kPa。療效為顯效20例，占63%；有效10例，占27%；無效2例，占6%。 |
| 本研究報道不良反應 | 服藥1～2d后，28例出現(xiàn)面紅、輕度頭暈，但可以耐受；有明顯頭疼1例治療期間自行緩解。 |
| 其他報道不良反應 |
