| 編號 | 1733 |
| 總例數(shù) | 224例 |
| 性別例數(shù) | 男186例，女88例 |
| 治療組例數(shù) | 114例 |
| 對照組例數(shù) | 110例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：62～86歲；對照組：63～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：71.3歲；對照組：70.4歲 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 心可舒片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z20023128；國藥準(zhǔn)字Z37020042 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東沃華醫(yī)藥科技股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組參照指南常規(guī)西醫(yī)用藥，予抗血小板、 β-受體阻滯劑、降脂、ACEI、長效CCB、硝酸酯類、心衰加重用強心劑藥物等，根據(jù)病情選用不受限制。治療組在對照組基礎(chǔ)上加服心可舒片，每次4片，每日3次，兩組療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效評定的項目為主要癥狀療效及心電圖變化，參考《冠心病療效評定標(biāo)準(zhǔn)》，主要癥狀、心電圖均分為顯效、有效、無效、加重4級。心衰療效：心功能改善2級以 為顯效。改善1級為有效，無改善或惡化為無效。心律失常病人以早搏減少程度為標(biāo)準(zhǔn)。顯效：每小時早搏減少90%以上；有效：每小時早搏減少80%以上；無效：未達上述指標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
主要癥狀療效臨床觀察胸悶、胸痛、心悸、氣促等主要癥狀變化。治療組114例，顯效73例(64％)，有效37例(32．5％)，無效4例(3．5％)，總有效率96．5：對照組110例，顯效54例(49．1％)，有效38例(34．5％)，無效18例(16．4％)，總有效率83．6％。兩組療效比較有顯著性差異(P< 0．0 5)
 心電圖療效治療組有缺血性改變68例，效l8例(26．5％)，有效39例(57．3％)，無效ll例(16．2％)，總有效率83．8％；對照組有缺血性改變67例，顯效11例(16．5％)，有效35例(52．2％)，無效2l例(31．3％)，總有效率68．7％。兩組療效比較有顯著性差異(P<0．0 5)。  心律失常療效治療組心律失常43例。治療房早總有效率為88．0％，治療室早總有效率88.3％對照組心律失常44例，治療房早總有效率為40．7％，治療室早總有效率52．9‰ 兩組比較有顯著性差異(P<0．01與P< 0．0 5)。  心衰療效及強心甙停藥率兩組比較心衰總有效率，治療組優(yōu)于對照組(P<0．05)，療程開始后，2組患者均停用地高辛，不能停用者，給予原量(0．125mg／d)口服，治療后治療組中18例停藥10例。停藥率為55．6％：對照組中17中停藥7例，停藥率41．2％兩組之間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．0 5)。  硝酸甘油停減率療程開始時，治療組有13例，對照組有12例患者不能停用硝酸甘油。療程結(jié)束后，治療組停用10例(76．9％)，減半2例(16．7)，不能停用1例(8．3％)；對照組停用5例(41．7％)，減半4例(33．3％)，不能停用3例(25．O％)。停減率治療組92．3％，明顯優(yōu)于對照組7 5．0％ (P<0．05)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
