| 編號 | 1868 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～91歲 |
| 平均年齡 | 78±5.18歲 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 6.25mg |
| 批準文號 | 國藥準字H20040759 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組繼續(xù)以常規(guī)藥物抗心衰治療；治療組在常規(guī)抗心衰治療基礎(chǔ)上加用卡維地洛治療。起始劑量6.25mg/d，每日2次口服。不能耐受初始劑量者退出實驗，每2周倍增劑量一次，直至目標劑量或最大耐受量。目標劑量為50mg/d，每日2次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
一、超聲心動圖指標的變化治療3個月末，LVEDD和LVESD在對照組和治療組均較治療前明顯降低(P＜O．01)，但兩組間無明顯差異。至6月末，兩組指標進一步下降，治療組較對照組下降更明顯(均P＜0．01)(表1)。LVEF在治療3個月末兩組均明顯升高，但兩組間無差異；至6個月末，治療組升高更明顯(P＜O．01)(表2)。
 二、運動耐量的變化治療3個月兩組6min步行距離均較治療前明顯增加(P＜O．01)，但兩組間無顯著差異；6個月6min步行距離較3個月進一步提高，治療組較對照組提高更顯著(P＜O．05)(表3)。三、安全性及耐受性觀察卡維地洛最大耐受量3例為6．25mg／d，12例為12．5mg／d，8例為25mg／d，無一例達到50mg／d的目標劑量。未達到目標劑量的原因分別是收縮壓＜90mmHg，心率<55次／分和液體潴留。卡維地 洛治療3個月后心率明顯變慢(P＜O．01)；至6個月末，心率達穩(wěn)定狀態(tài)，未進一步減慢(P＞O．05)。常規(guī)治療組心率無明顯變化(P＞O．05)(表4)。  |
| 本研究報道不良反應 | 治療組4例出現(xiàn)乏力、2例輕度頭暈，均出現(xiàn)于服藥早期，繼續(xù)服藥后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
