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奧氮平

編號(hào) 0112
總例數(shù) 100例
性別例數(shù) 男58例,女42例
治療組例數(shù)
對(duì)照組例數(shù)
年齡區(qū)間 60~88歲
平均年齡 65.3±6.8歲
疾病 老年期精神障礙
并發(fā)癥
藥品通用名稱 奧氮平
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Olanzapine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 奧氮平起始劑量為5mg/d,在2周 內(nèi)根據(jù)療效和不良反應(yīng)調(diào)整藥物劑量為5~20mg/d,平 均劑量為(12.8±2.6)mg/d,癥狀緩解后改用維持量, 約為治療量的1/2。如果病情需要,可短期內(nèi)使用心 得安、安坦和鎮(zhèn)靜催眠藥,同時(shí)記錄使用劑量、時(shí)間與 療效。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 采用簡(jiǎn)明精神病量表(BPRS)、陽 性和陰性癥狀量表(PANSS)分別在治療前及治療后 1、2、4、8周進(jìn)行評(píng)定,共評(píng)定5次。以BPRS總分的減 分率作為療效評(píng)定指標(biāo),減分率≥75%為痊愈,5O%≤ 減分率<75% 為顯著進(jìn)步,25%≤ 減分率<50%為好 轉(zhuǎn),減分率<25%為無效。
治療效果及臨床指征比較



本研究報(bào)道不良反應(yīng) 體重增加(1.5~4)kg 21例(21 ),平均增加(2.1±1.5)kg。嗜睡8例(8%),口干4例(4%),便秘4例(4%),乏力3例(3%),流涎2例(2%), 視物模糊1例(1%),靜坐不能1例(1%)。心電圖檢查 發(fā)現(xiàn)2例竇性心動(dòng)過速 血生化檢查發(fā)現(xiàn)2例一過性 無癥狀A(yù)LT/SGPT升高,未發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少。無一例 因不良反應(yīng)而停藥中斷研究。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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