編號(hào)
|
0112
|
總例數(shù)
|
100例
|
性別例數(shù)
|
男58例,女42例
|
治療組例數(shù)
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
|
年齡區(qū)間
|
60~88歲
|
平均年齡
|
65.3±6.8歲
|
疾病
|
老年期精神障礙
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
奧氮平
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Olanzapine
|
劑型
|
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
奧氮平起始劑量為5mg/d,在2周
內(nèi)根據(jù)療效和不良反應(yīng)調(diào)整藥物劑量為5~20mg/d,平
均劑量為(12.8±2.6)mg/d,癥狀緩解后改用維持量,
約為治療量的1/2。如果病情需要,可短期內(nèi)使用心
得安、安坦和鎮(zhèn)靜催眠藥,同時(shí)記錄使用劑量、時(shí)間與
療效。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
采用簡(jiǎn)明精神病量表(BPRS)、陽
性和陰性癥狀量表(PANSS)分別在治療前及治療后
1、2、4、8周進(jìn)行評(píng)定,共評(píng)定5次。以BPRS總分的減
分率作為療效評(píng)定指標(biāo),減分率≥75%為痊愈,5O%≤
減分率<75% 為顯著進(jìn)步,25%≤ 減分率<50%為好
轉(zhuǎn),減分率<25%為無效。
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
體重增加(1.5~4)kg 21例(21 ),平均增加(2.1±1.5)kg。嗜睡8例(8%),口干4例(4%),便秘4例(4%),乏力3例(3%),流涎2例(2%),
視物模糊1例(1%),靜坐不能1例(1%)。心電圖檢查
發(fā)現(xiàn)2例竇性心動(dòng)過速 血生化檢查發(fā)現(xiàn)2例一過性
無癥狀A(yù)LT/SGPT升高,未發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少。無一例
因不良反應(yīng)而停藥中斷研究。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|