| 編號 | 0136 |
| 總例數(shù) | 220例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 108例 |
| 對照組例數(shù) | 112例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 前列腺增生癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非那雄胺片 |
| 藥品商品名稱 | 保列治 |
| 藥品英文名稱 | Finasteride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者給予口服哈樂0．2 mg／d；治療組：患者給予口服保列治5mg／d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以AUA評分降低、最大尿 流率(Qmax)增加以及前列腺體積縮小為治療有效 的判斷標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
   |
| 本研究報道不良反應 | 哈樂組2例患者出現(xiàn)口干 癥狀，l例患者出現(xiàn)頭昏；保列治組l例出現(xiàn)性欲減 退。患者對上述不良反應均能耐受，無嚴重不良反 府 |
| 其他報道不良反應 |
