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編號(hào)
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1223
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男41例，女39例
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治療組例數(shù)
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40例
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對(duì)照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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治療組：6O～77歲；對(duì)照組：60～78歲
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平均年齡
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治療組：67.4±4.0歲；對(duì)照組：68.4±4.0歲
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疾病
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老年精神分裂癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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喹硫平
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藥品商品名稱
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啟維
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藥品英文名稱
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Quetiapine
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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清洗1周。奎硫平初始劑量50 mg/d，最大劑量60O mg/d，平均(312±66)mg/d；氯氮平初始劑量25 mg/d，最大劑量350 mg/d，平均(198±75)mg/d。療程32周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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采用PANSS評(píng)定療效，副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。于治療前及治療2、4、8、32周各評(píng)定1次。同期各查1次血常規(guī)，肝功能、心電圖。療效評(píng)定以PANSS減分率，≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進(jìn)步，25%～49%為進(jìn)步，<25%為無(wú)效。
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治療效果及臨床指征比較
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治療8周奎硫平組痊愈3例，顯著進(jìn)步
5例，進(jìn)步25例，無(wú)效7例；32周時(shí)分別為4、6、23和
7例。氯氮平組8周時(shí)分別為3、4、24和9例；32周
時(shí)分別為3、3、14和20例，脫落11例為無(wú)效病例。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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奎硫平組嗜睡6例，頭暈3例，體質(zhì)量(體重)增加2例。氯氮平組嗜睡14例，頭暈l7例，流涎l6例，體質(zhì)量增加5例，血白細(xì)胞減少1例，心電圖異常1例。其中因嗜睡(4例)、體質(zhì)量增加(3例)、流涎過(guò)多(3例)、血白細(xì)胞減少(1例)而脫落�？蚱浇M不良反應(yīng)顯著較少。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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