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西酞普蘭

編號(hào) 1086
總例數(shù) 64例
性別例數(shù) 男29例,女35例
治療組例數(shù) 32例
對(duì)照組例數(shù) 32例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:67.3±4.5歲;對(duì)照組:67.5±3.7歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 西酞普蘭
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Citalopram
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類(lèi) 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 西酞普蘭組開(kāi)始劑量為10 mg/d,3 d后加至20 mg/d,以后根據(jù)病情增加劑量,最大劑量為40 mg/d。氯丙咪嗪組開(kāi)始劑量為25 mg/d,3 d后加至75 mg/d,以后視病情變化增加劑量,最大劑量為175 mg/d,兩組均治療觀察6周。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 由兩名主治以上醫(yī)師評(píng)定(兩者一致性檢驗(yàn)Kappa=0.89),采用HMAD、不良反應(yīng)量表(TESS)于治療前及治療第1、2 4、6周末各評(píng)定1次。臨床療效以HAMD減分率≥75%為痊愈,減分率≥5O 為顯效,減分率≥25%為有效,減分率<25%為無(wú)效。
治療效果及臨床指征比較





本研究報(bào)道不良反應(yīng) 西酞普蘭組不良反應(yīng)發(fā)生率為32%,包括口干5例,便秘4例,惡心2例,失眠1例。氯丙咪嗪組不良反應(yīng)發(fā)生率為78%,包括口干18例,便秘11例,食欲不振7例,視物模糊5例,心動(dòng)過(guò)速5例,失眠3例,惡心3例,震顫3例,頭暈2例。血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能檢查均未見(jiàn)異常。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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