| 編號(hào) | 1564 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：68.5～82.3歲；對(duì)照組：66.8～8O.8歲 |
| 平均年齡 | 治療組：75.40±6.9歲；對(duì)照組：73.8O±7.0歲 |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氯沙坦鉀片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Losartan Potassium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20030654；國(guó)藥準(zhǔn)字H20000371 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用氯沙坦劑量50mg·d-1，對(duì)照組用纈沙坦劑量80mg·d-1。兩組患者每日1次上午7時(shí)口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：DBP降至正常范圍，且下降幅度≥1．33kPa，或DBP雖未降至正常，但下降幅度>2．66kPa；有效：DBP下降0．67～1．20kPa，并降至正常范圍，或DBP雖未降至正常水平，但下降1．33～2．66kPa，或SBP下降幅度≥4．00kPa；無(wú)效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血壓變化：第4、8、12、16周兩組谷值坐位舒張壓顯著下降，與治療前比較均有顯著差異(P＜0．001)，但兩組間無(wú)顯著差異(P＞0．05)。第4周劑量需加倍者，治療組為59．50％(22／37)，對(duì)照組為60．00％(21／35)。兩組治療前后脈率變化在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)顯著差異(P＞0．05)。見表1
 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化：第8周、16周血脂、血糖、肝功能無(wú)明顯變化，血清鉀和血肌酐治療后治療組稍有升高，但組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0．05)。治療組治療16周后SUA 由357μmoL·L\ \{-1\}下降到333μmoL·L\ \{-1\}。治療前后有顯著差異(P＜0．05)。對(duì)照組治療16周后SUA由351μmoL·L\ \{-1\}升高到361μmoL·L\ \{-1\}，治療前后無(wú)明顯差異(P＞0．05)，兩組治療后比較有明顯差異(P＜0．001)。治療組中6例、對(duì)照組中有5例治療前有高尿酸血癥(血尿酸≥420μmoL·L\ \{-1\})，在16周時(shí)降低到正常范圍者治療組有4例，對(duì)照組有1例。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組，1例有疲勞感，2例頭痛；對(duì)照組1例頭痛，2例有疲勞感。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
