| 編號 | 0584 |
| 總例數 | 30例 |
| 性別例數 | 男20例，女10例 |
| 治療組例數 | 15例 |
| 對照組例數 | 15例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：68.13±5.26歲；對照組：68.53±4.49歲 |
| 疾病 | 老年人哮喘 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 沙美特羅替卡松吸入粉霧劑 |
| 藥品商品名稱 | 舒利迭 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 吸入粉霧劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組給予舒利迭干粉吸入，2次/d，每次100mg；對照組給予二丙酸培氯米松氣霧劑吸入，3次/d，每次200mg。兩組療程均為6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床控制：喘息癥狀完全緩解及肺部哮鳴音消失，F(xiàn)EVl增加值>35%以上。顯效：喘息癥狀及肺部哮鳴音好轉，F(xiàn)EVI增加值>25%～30%以上。無效：不符合以上標準者視為無效。總有效率為臨床控制加顯效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 觀察組咽部不適1例，對照組咽部不適及聲音嘶啞各2例，但均不影響治療，兩組比較差異無顯著性(P=1>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
