| 編號 | 0354 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：67～86歲；對照組：70～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：76.4歲；對照組：77.1歲 |
| 疾病 | 老年急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：高血壓23例，糖尿病7例，冠心病1O例，高黏度血癥14例；對照組：高血壓24例，冠心病8例，糖尿病5例，高黏度血癥15例。 |
| 藥品通用名稱 | 達(dá)肝素鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：采用低分子量肝素鈉0.5ml，每12h腹部皮下注射一次，連續(xù)7d為一療程；(2)對照組予等量安慰劑每12h腹部皮下注射一次，連續(xù)7d為一療程；(3)兩組患者均接受銀杏達(dá)莫2Oml 生理鹽水250ml靜脈滴注，1次/d；阿斯匹林8O～l20mg/d，共21d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損評分和日常生活能力評價的標(biāo)準(zhǔn)，在治療前、療程后第5天、第15天和第28天進(jìn)行療效評定，總體評價分為：痊愈、顯效、進(jìn)步、無變化、惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
