| 編號(hào) | 1320 |
| 總例數(shù) | 130例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女65例 |
| 治療組例數(shù) | 65例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 65例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：65～78歲；治療組：65～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：76.2歲；治療組：76.1歲 |
| 疾病 | 老年冠心病心律失常 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組常規(guī)口服西藥用量不變，對(duì)癥加用降糖、降脂等治療藥物，治療組在此基礎(chǔ)上給予生脈注射液(蘇中牌)60ml加入250ml0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖注射液，靜滴，1次/d；對(duì)照組給予硝酸甘油10mg加入250ml0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖注射液，靜滴，1次/d。15d為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床主要癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn)，室性期前收縮數(shù)目減少≥40%，成對(duì)室性期前收縮減少≥90%，陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速消失；有效：自覺(jué)癥狀減輕，室性期前收縮數(shù)目減少≥70%，成對(duì)室性期前收縮減少≥80%，>15次室性心動(dòng)過(guò)速消失；無(wú)效：主要癥狀、體征無(wú)改善，室性期前收縮數(shù)目、成對(duì)室性期前收縮減少、陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速消失達(dá)不到有效標(biāo)準(zhǔn)，或需要加用其他抗心律失常藥物。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：顯效30例(46.2%)，有效30例(46.2%)，無(wú)效5例(7.7%)；對(duì)照組：顯效5例(7.7%)，有效25例(38.5%)，無(wú)效35例(53.8%)。兩組患者療效間差異有非常顯著性意義(P<0.O1)。治療組無(wú)效5例均為用藥7d癥狀體征改善不明顯加用其他抗心律失常藥物的患者，治療過(guò)中無(wú)不良反應(yīng)，心肌缺血也有明顯改善。患者表現(xiàn)明顯不適時(shí)，主要為室性心動(dòng)過(guò)速、頻發(fā)室性或房性期前收縮。隨訪：治療組6個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)60例，12個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)45例，15例復(fù)發(fā)患者加用倍他樂(lè)克片12.5mg后基本控制；對(duì)照組6個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)20例，12個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)5例，復(fù)發(fā)患者患者均再次住院治療。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
