| 編號 | 337 |
| 總例數(shù) | 47例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：58．8±8．9歲；對照組：60．1±9．2歲 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 美多芭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Levodopa and Benserazide |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組服用美多芭片，開始劑量每次1/4片，每日3次，逐漸加量，每日最多不超過8片；治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用泰舒達(dá)片，每次5.0mg，每天3次。12周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 泰舒達(dá)片 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效評價采用治療前后UPDRS的差比百分率(%)， 即(治療前UPDRS總分-治療后UPDRS總分)/治療前UPDRS總分×100%。治療后UPDRS總分較治療前UPDRS減少30%以上者為明顯改善；減少5%～29%為改善；減少5%及其以下者為無效 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
