編號 | 1708 |
總例數(shù) | 226例 |
性別例數(shù) | 男186例,女40例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 68~88歲 |
平均年齡 | 76歲 |
疾病 | 老年冠心病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 參麥注射液40ml加入5%葡萄糖溶液250ml或0.9%氯化鈉溶液250ml中靜脈點滴,每日1次,心功能不全者限制滴數(shù)20滴/min,14天為1個療程。同時常規(guī)口服單硝酸異山梨酯20mg,每日2次;恬爾心30mg,每日3次;阿司匹林50mg,每日1次。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:胸痛發(fā)作完全消失或心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間明顯減少≥8O%,心電圖恢復(fù)正;騍T段缺血下降程度明顯減輕≥8O%;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間以及心電圖ST段缺血下降改善≥50%或T波轉(zhuǎn)為直立;無效:達不到以上標(biāo)準(zhǔn);惡化:病情進一步加重。 |
治療效果及臨床指征比較 |
表1、表2可以看出:冠心病心絞痛143例,治療后癥狀好轉(zhuǎn)的總有效率為86.0%、冠心病心功能不全心悸氣短48例,治療后癥狀好轉(zhuǎn)的總有效率為81.3 %;冠心病心肌梗死后疲乏無力35例,治療后癥狀好轉(zhuǎn)的總有效率為100%。輔助檢查心電圖心肌缺血改善的總有效率為86.7 9/5;室性早搏好轉(zhuǎn)的總有效率為62.5%;室上性早搏好轉(zhuǎn)的總有效率為53.6 9/6。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |