| 編號 | 1747 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 39例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～78歲；對照組：60～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.3歲；對照組：63.9歲 |
| 疾病 | 老年人急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達(dá)莫注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H52020031；國藥準(zhǔn)字H52020032 |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用銀杏達(dá)莫注射液20mL加入生理鹽水250mL靜滴，每日1次，療程14d。對照組用復(fù)方丹參注射液2OmL加入生理鹽水250mL靜滴，每日1次，療程14d。同時(shí)兩組均根據(jù)患者具體情況給予抗腦水腫、降血壓、降糖等常規(guī)處理。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)評定。(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度廣3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加17%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡�；救� 顯著進(jìn)步率為總顯效率，總顯效率 進(jìn)步率為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
   兩組治療前后對血液流變學(xué)的變化結(jié)果表明：治療組紅細(xì)胞壓積、全血粘度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)在治療后顯著下降(P<0.05)，血漿比粘度顯著下降，(P<0．05)，而對照組各項(xiàng)指標(biāo)亦顯著下降(P |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
