編號(hào) | 1895 |
總例數(shù) | 54例 |
性別例數(shù) | 男21例,女33例 |
治療組例數(shù) | 27例 |
對(duì)照組例數(shù) | 27例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:61~83歲;對(duì)照組:60~82歲 |
平均年齡 | 治療組:69.2±9.8歲;對(duì)照組:68.7±9.6歲 |
疾病 | 老年精神分裂癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 喹硫平 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Quetiapine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組初始劑量為25mg/d,最大劑量為400mg/d,平均為(2O0±76)mg/d。對(duì)照組初始劑量為2mg/d,最大劑量為32mg/d,平均為(20±9.7)mg,/d。療程12周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以PANSS減分率評(píng)定療效,即減分率≥80%為痊愈、≥5O%為顯著進(jìn)步、≥3O%為進(jìn)步、<3O%為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較治療組顯著進(jìn)步l9例、進(jìn)步6例、無效1例,其中1例因腹痛而脫落,顯效率70.4%,有效率92.5%;對(duì)照組顯著進(jìn)步15例、進(jìn)步8例、無效2例,其中2例因不良反應(yīng)重而脫落,顯效率55.5%,有效率85.2%。兩組間有效率差異無顯著性(P>0.05)。
由表1顯示,兩組治療前PANSS總分、陽性癥狀分、陰性癥狀分及一般病理分組間比較,差異無顯著性(P均>0.05);治療后兩組各周末評(píng)分均較治療前顯著減少(P<0.05~0.01)。 表2顯示,兩組間各時(shí)段減分率治療組均大于對(duì)照組,且差異有顯著性或非常顯著性(P<0.05或0.01)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 對(duì)照組失眠1例、嗑睡3例、震顫2例、靜坐不能1例、口干4例、視物模糊3例、便秘3例、流涎1例、心動(dòng)過速4例、腹痛1例、血糖升高2例;對(duì)照組失眠3例、活動(dòng)減少2例、嗑睡5例、肌強(qiáng)直5例、震顫12例、靜坐不能6例、口干8例、視物模糊7例、便秘5例、流涎2例、心動(dòng)過速5例。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |