| 編號 | 1953 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：68.4歲；對照組：66.6歲 |
| 疾病 | 老年人冠心病心房顫動 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z33020020；國藥準字Z33020023；國藥準字Z33020022；國藥準字Z33020021；國藥準字Z33020019；國藥準字Z33020018 |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予胺碘酮600～800mg/d，分3～4次口服，1周后改為200mg/d口服。治療組同時加用參麥注射液40mL加入5%葡萄糖液或生理鹽水250mL中靜脈滴注，1次/天，14天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胺碘酮 |
| 療效評價標準 | 顯效：心電圖顯示房顫消失，臨床癥狀緩解，無心衰表現(xiàn)，心室率控制在正常范圍；有效：心電圖顯示房顫消失，臨床癥狀基本緩解，心衰消失或減少一個級別以上，心室率控制在正常范圍；無效：房顫未糾正或臨床癥狀加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
   |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
