編號 | 1003 |
總例數(shù) | 78例 |
性別例數(shù) | 男49例,女29例 |
治療組例數(shù) | 39例 |
對照組例數(shù) | 39例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:40~80歲;對照組:42~8l歲 |
平均年齡 | 治療組:61.6±3.05歲;對照組:64±3.11歲 |
疾病 | 肺性腦病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 七葉皂苷 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Aescine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | 10mg/支 |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 山東綠葉制藥股份有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均采用遠常規(guī)的治療方法即吸氧、控制感染、支氣管解痙劑、呼吸興奮劑、糾正水、電解質(zhì)紊亂、維持酸堿平衡等。治療組在以上治療的基礎(chǔ)上采用35%硫酸鎂l0ml加入10%葡萄糖注射250 ml靜滴,滴速40滴/min~50ium/min,每日1次;β-七葉皂甙鈉20 mg 0.9% NS250 ml靜滴,2~3次/d。 |
聯(lián)合用藥 | 硫酸鎂 |
療效評價標準 | 顯效:0.5~4 h內(nèi)意識障礙恢復(fù),呼吸頻率增加≥3次/min,有咳嗽反射,血氣分析PaCO2低于7 kPa,PaO2較前升高,pH值7.35~7.45。有效:用藥后4~12 h內(nèi)意識障礙基本恢復(fù),可有咳嗽反射,血氣分析Paco2較前有所降低PaO2較前升高或不升,pH值>7.3。無效;用藥后12 h癥狀體征、PaCO2、PaO2、pH值不變甚至加重或死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |