| 編號 | 1857 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62歲；對照組：65歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓24例，伴高血脂l4例，伴糖尿病15例。對照組伴高血壓26例，伴高血脂13例，伴糖尿病17例。 |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩藥合用組用納絡(luò)酮2 mg/d靜脈注射，1次/d.杏丁注射液20m1加入5%葡萄糖溶液或生理鹽水250 ml中靜脈滴注，每日1次。杏丁注射液組單用杏丁注射液，用法用量不變。兩組均治療14 d，其它輔助、支持治療兩組均相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 杏丁 |
| 療效評價標準 | 殘程度為0級。顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度為1～3級。進步：功能缺損評分減少18%～45%。無變化：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)。惡化：功能缺損評分增加在18%以上。死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
