| 編號 | 0899 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～80歲；對照組：50～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67．6歲；對照組：66．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿替普酶 |
| 藥品商品名稱 | 愛通立 |
| 藥品英文名稱 | Alteplase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國Boehringer Imgelhem公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者給予rtPA聯(lián)合依達拉奉治療。rtPA一次用量0.9mg/kg，最大劑量<90 mg，10%的劑量先予靜脈推注射，余下劑量連續(xù)靜脈滴注60min；依達拉奉30mg加入生理鹽水100ml中靜脈滴注(30min內滴完)，2次/d，連續(xù)2周。對照組患者給予丹參注射液20ml加入生理鹽水250ml中靜脈滴注，1次/d，連續(xù)2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依達拉奉 |
| 療效評價標準 | 臨床治愈：ESS評分積分>96分，Barthel指數(shù)100分，可正常上班或參加勞動者；顯效：ESS積分>85分，Barthel指數(shù)>90分，生活可以自理者；有效：ESS積分>50分，Barthel指數(shù)>70分，治療后病情有明顯進步者；無效：ESS積分<50分，Barthel指數(shù)<70分，治療后病情無明顯改善或惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組發(fā)生顱內出血4例，其中出血性梗死2例，腦實質性出血2例，死亡2例。對照組發(fā)生顱內出血3例，其中出血性梗死2例，腦實質性出血1例，死亡1例。腦實質性出血發(fā)生率以治療組為高，且均為高齡(>75歲)、房顫患者。 |
| 其他報道不良反應 |
