| 編號 | 0536 |
| 總例數(shù) | 149例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女70例 |
| 治療組例數(shù) | 76例 |
| 對照組例數(shù) | 72例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：53～87歲；對照組：51～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．36±5．94歲；對照組：61．27±6．49歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 腦蛋白水解物 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cerebroprotein Hydrolysate |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林省富春制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：腦蛋白水解物注射液20ml，疏血通注射液6ml，分別加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注(如合并糖尿病全部用生理鹽水)，每日1次，連用14d：對照組：疏血通注射液l0靜脈滴注，每日1次，連用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 疏血通注射液 |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：病殘程度0級：顯著進步：功能缺損評分減少21分以上，病殘程度1～3級：進步：功能缺損評分減少8～20分：無變化或惡化：功能缺損評分減少不足8分或缺損分超過治療前。進步以上為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
