| 公開(公告)號 | CN1137266C |
| 公開(公告)日 | 2004.02.04 |
| 申請(專利)號 | CN96180125.5 |
| 申請日期 | 1996.12.26 |
| 專利名稱 | 新型DNA聚合酶 |
| 主分類號 | C12N15/54 |
| 分類號 | C12N15/54;C12N9/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1995.12.27 JP 353778/1995 |
| 申請(專利權)人 | 寶酒造株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 上森隆司;石野良純;加藤郁之進 |
| 地址 | 日本京都府京都市 |
| 頒證日 | 2004.02.04 |
| 國際申請 | PCT/JP96/03869 1996.12.26 |
| 進入國家日期 | 1998.08.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 盧新華;齊曾度 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種DNA聚合酶，其特征在于所述DNA聚合酶由兩種DNA聚合酶組成蛋白組成，并且在兩種DNA聚合酶組成蛋白共存時能顯示活性，其中一種DNA聚合酶組成蛋白是含有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO：1中有一個或幾個氨基酸缺失、插入、增加或置換的氨基酸序列的蛋白，另一種蛋白是含有SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO：3中有一個或幾個氨基酸缺失、插入、增加或置換的氨基酸序列的蛋白。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有如下性質(zhì)的DNA聚合酶：(1)在以單鏈模板與引物退火形成的復合物為底物時測定的聚合酶活性，比以活化的DNA作模板時顯示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作為模板進行PCR反應時，能夠擴增約20千堿基對的DNA片段而不需要加入任何其他的酶；構(gòu)成該DNA聚合酶的蛋白質(zhì)；含有編碼該酶的堿基序列的DNA；以及制備該DNA聚合酶的方法。本發(fā)明所提供的是一種同時含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。 |
| 國際公布 | WO97/24444 日 1997.7.10 |
