| 編號 | 1511 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～81歲；對照組：48～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.19歲；對照組：64歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Astragalus |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均予低脂飲食，腸溶阿司匹林50mg口服，每晚1次，對照組；血塞通注射液0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中靜點，每日1次。治療組黃芪注射液50ml加入5%萄糖注射液250ml中靜點，每日1次，血塞通注射液0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中靜點，每日1次。均連用10～15天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血塞通 |
| 療效評價標準 | 參照全國第四次腦血管病學術會議修訂的各類腦血管病診斷要點和腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準進行評比�；局斡荷窠�(jīng)功能缺損評分減少>90%，病殘程度0級。顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%。無效：神經(jīng)功能缺損評分減少<18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，體征恢復判斷療效。治愈：神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征消失。有效：神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征好轉。無效：病情無變化或加重。全組60例病人，治愈24例，好轉30例，無變化6例。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
