| 編號 | 0981 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：19～57歲；對照組：18～57歲 |
| 平均年齡 | 治療組：34．25歲；對照組：33．75歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 膦甲酸鈉 |
| 藥品商品名稱 | 可耐 |
| 藥品英文名稱 | Foscarnet Sodium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大天晴制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組入院后采用葡萄糖、甘利欣、支鏈氨基酸，促肝細胞生長素，人血白蛋白和冰凍新鮮人血漿等綜合療法。治療組入院后在此綜合療法基礎上加膦甲酸鈉3g(250m1)，靜脈滴注(2h內(nèi)滴完)，2次/d，連用2周，此后改為1次/d，連用2周，療程28d。對照組不用膦甲酸鈉或其他抗毒藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能改善，HBVDNA陰轉(zhuǎn)。有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能指標下降原水平的50%以下，HBV-DNA下降或陰轉(zhuǎn)。無效：臨床癥狀無好轉(zhuǎn)或病情惡化，肝功能無好轉(zhuǎn)或損害加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
