| 編號 | 1659 |
| 總例數(shù) | 134例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女79例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38.3±10.6歲；對照組：37.7±11.5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予LAM100mg，1次/日口服和苦參素葡萄糖注射液600mg，1次/日靜點(diǎn)，二個(gè)月后改為苦參素膠囊200mg，3次/日口服：對照組單用LAM100mg，1次/日口服。兩組療程均為6個(gè)月。停藥后隨訪6個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療6個(gè)月時(shí)，治療組和對照組ALT復(fù)常率分別為97.O%和95.5%(P>O.05)，差異無顯著性意義；HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率分別為66.1%和31.8%，Χ2=15.8，P<0.01，差異有顯著性意義；HBVDNA轉(zhuǎn)陰率分別為72.1%和46.9%，Χ2=8.76，P<0.01，差異有顯著性意義。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
